Haplogroupe L (ADNmt)
L'haplogroupe L (ADNmt) est le macro-haplogroupe de l'ADN mitochondrial qui est à la racine de l'arbre phylogénétique mitochondrial humain. En conséquence, toutes les lignes maternelles de l'humanité descendent de cet haplogroupe, qui est celui de l'Ève mitochondriale. La dominance de L en Afrique subsaharienne a confirmé à partir de 1986 la théorie de l'origine africaine de l'Homme moderne. Les sous-groupes principaux de l'haplogroupe L sont L0 à L6.
Haplogroupe L
| Date d'origine | 151 600 – 233 600 ans AP[1] |
|---|---|
| Place d'origine | Afrique subsaharienne[2] |
| Descendants | L0 à L6 |
Origine
L'haplogroupe L trouve son origine en Afrique subsaharienne, sans que l'on sache encore circonscrire une région précise, d'après les connaissances actuelles.
Distribution
Les sous-clades de l'haplogroupe L sont prédominants dans toute l'Afrique subsaharienne, où les fréquences vont de 96 à 100 %. Les régions africaines de langues chamito-sémitiques étant peuplées en partie par des populations d'origine eurasienne présentent des fréquences de L nettement plus faibles. Des fréquences encore plus basses sont trouvées dans la Péninsule arabique, au Proche-Orient et en Europe.
Fréquences en dehors de l'Afrique Subsaharienne (> 1 %)
| Région | Pays/Population | N | Etude génétique | % |
| Afrique de l'Est | Soudan | 112 | Afonso et al. (2008) | 72,50 % |
| Afrique de l'Est | Éthiopie | 270 | Kivisild et al. (2004) | 52,20 % |
| Afrique du Nord | Libye (Juifs) | 83 | Behar et al. (2008) | 3,60 % |
| Afrique du Nord | Tunisie (Juifs) | 37 | Behar et al. (2008) | 2,20 % |
| Afrique du Nord | Maroc (Juifs) | 149 | Behar et al. (2008) | 1,34 % |
| Afrique du Nord | Tunisie | 64 | Turchi et al. (2009) | 48,40 % |
| Afrique du Nord | Tunisie (Takrouna) | 33 | Frigi et al. (2006) | 3,03 % |
| Afrique du Nord | Tunisie (Zriba) | 50 | Turchi et al. (2009) | 8,00 % |
| Afrique du Nord | Maroc | 56 | Turchi et al. (2009) | 26,80 % |
| Afrique du Nord | Maroc (Berbers) | 64 | Turchi et al. (2009) | 3,20 % |
| Afrique du Nord | Algérie (Mozabites) | 85 | Turchi et al. (2009) | 12,90 % |
| Afrique du Nord | Algérie | 47 | Turchi et al. (2009) | 27,70 % |
| Europe | Italie (Latium) | 138 | Achilli et al. (2007) | 2,90 % |
| Europe | Italie (Volterra) | 114 | Achilli et al. (2007) | 2,63 % |
| Europe | Italie (Basilicata) | 92 | Ottoni et al. (2009) | 2,20 % |
| Europe | Italie (Sicile) | 154 | Ottoni et al. (2009) | 2,00 % |
| Europe | Espagne | 312 | Alvarez et al. (2007) | 2,90 % |
| Europe | Espagne (Galice) | 92 | Pereira et al. (2005) | 3,30 % |
| Europe | Espagne (Nord Est) | 118 | Pereira et al. (2005) | 2,54 % |
| Europe | Espagne (Canaries) | 300 | Brehm et al. (2003) | 6,60 % |
| Europe | Espagne (Iles baléares) | 231 | Picornell et al. (2005) | 2,20 % |
| Europe | Espagne (Cordoba) | 108 | Casas et al. (2006) | 8,30 % |
| Europe | Espagne (Zamora) | 214 | Alvarez et al. (2010) | 4,70 % |
| Europe | Espagne (Sayago) | 33 | Alvarez et al. (2010) | 18,18 % |
| Europe | Sud de la péninsule ibérique | 310 | Casas et al. (2006) | 7,40 % |
| Europe | Portugal | 594 | Achilli et al. (2007) | 6,90 % |
| Europe | Portugal (Nord) | 188 | Achilli et al. (2005) | 3,19 % |
| Europe | Portugal (Centre) | 203 | Achilli et al. (2005) | 6,40 % |
| Europe | Portugal (Sud) | 203 | Achilli et al. (2005) | 10,84 % |
| Europe | Portugal | 549 | Pereira et al. (2005) | 5,83 % |
| Europe | Portugal (Nord) | 187 | Pereira et al. (2005) | 3,21 % |
| Europe | Portugal (Centre) | 239 | Pereira et al. (2005) | 5,02 % |
| Europe | Portugal (Sud) | 123 | Pereira et al. (2005) | 11,38 % |
| Europe | Portugal (Madère) | 155 | Brehm et al. (2003) | 12,90 % |
| Europe | Portugal (Açores) | 179 | Brehm et al. (2003) | 3,40 % |
| Europe | Portugal (Alcacer do Sal) | 50 | Pereira et al. (2010) | 22,00 % |
| Europe | Portugal (Coruche) | 160 | Pereira et al. (2010) | 8,70 % |
| Europe | Portugal (Pias) | 75 | Pereira et al. (2010) | 3,90 % |
| Moyen Orient | Yemen | 115 | Kivisild et al. (2004) | 45,70 % |
| Moyen Orient | Yemen (Juifs) | 119 | Behar et al. (2008) | 16,81 % |
| Moyen Orient | Bedouins (Israel) | 58 | Behar et al. (2008) | 15,50 % |
| Moyen Orient | Palestiniens (Israel) | 117 | Achilli et al. (2007) | 13,68 % |
| Moyen Orient | Jordanie | 494 | Achilli et al. (2007) | 12,50 % |
| Moyen Orient | Irak | 116 | Achilli et al. (2007) | 9,48 % |
| Moyen Orient | Syrie | 328 | Achilli et al. (2007) | 9,15 % |
| Moyen Orient | Arabie Saoudite | 120 | Abu-Amero et al. (2007) | 6,66 % |
| Moyen Orient | Liban | 176 | Achilli et al. (2007) | 2,84 % |
| Moyen Orient | Druzes (Israel) | 77 | Behar et al. (2008) | 2,60 % |
| Moyen Orient | Kurdes | 82 | Achilli et al. (2007) | 2,44 % |
| Moyen Orient | Turquie | 340 | Achilli et al. (2007) | 1,76 % |
| Amérique du Sud | Colombie (Antioquia) | 113 | Bedoya et al. (2006) | 8,00 % |
| Amérique du Sud | Mexique (Centre-Nord) | 223 | Green et al. (2000) | 4,50 % |
| Amérique du Sud | Argentine | 246 | Corach et al. (2009) | 2,03 % |
Références
- (en) Pedro Soares et al., « Supplemental Data Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock », The American Society of Human Genetics, vol. 84, no 6, , p. 82–93 (DOI 10.1016/j.ajhg.2009.05.001, lire en ligne)
- (en) Gonder Mary Katherine et al., 2006, Whole-mtDNA Genome Sequence Analysis of Ancient African Lineages, Molecular Biology and Evolution, 2007, 24(3), p.757-768, DOI 10.1093/molbev/msl209
Bibliographie
- (en) Behar DM, Villems R, Soodyall H, et al., « The dawn of human matrilineal diversity », American Journal of Human Genetics, vol. 82, no 5, , p. 1130–1140 (PMID 18439549, PMCID 2427203, DOI 10.1016/j.ajhg.2008.04.002)
- (en) Salas A, Richards M, De la Fe T, et al., « The making of the African mtDNA landscape », American Journal of Human Genetics, vol. 71, no 5, , p. 1082–1111 (PMID 12395296, PMCID 385086, DOI 10.1086/344348)
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- PhyloTree.org - mtDNA subtree L, par van Oven & Kayser M., 2009
- Ian Logan's Mitochondrial DNA Site
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Arbre phylogénétique des Haplogroupes de l'ADN mitochondrial (ADNmt) humain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ève mitochondriale (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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