SEMA3A

SEMA3A
	Structure de la protéine SEMA3A. Basé sur l'identifiant PDB 1q47.
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1Q47, 4GZ8, 4GZA
Identifiants
Aliases	SEMA3A, sémophorine 3A
IDs externes	OMIM: 603961 MGI: 107558 HomoloGene: 31358 GeneCards: SEMA3A
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 7 humain[1]
Fin	84,492,724 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)[2]
Fin	13,652,533 bp[2]
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	stromal cell of endometrium; ; éminence ganglionnaire; ; nerf sural; ; muqueuse gastrique; ; vésicule biliaire; ; rectum; ; vessie; ; cellule épithéliale bronchiale; ; muscle lisse; ; poumon droit;
	Fortement exprimé dans
	noyau vestibulaire médian; ; cervical loop; ; fosse; ; left lung lobe; ; Tubercule olfactif; ; bronchiole; ; condyle; ; canal déférent; ; barrel cortex; ; motoneurone;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	chemorepellent activity; semaphorin receptor binding; neuropilin binding;
Composant cellulaire	région extracellulaire; dendrite; milieu extracellulaire; axone; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	sympathetic ganglion development; negative regulation of axon extension; différenciation cellulaire; ventral trunk neural crest cell migration; regulation of axon extension involved in axon guidance; semaphorin-plexin signaling pathway involved in neuron projection guidance; negative chemotaxis; neural crest cell migration involved in sympathetic nervous system development; sympathetic nervous system development; facioacoustic ganglion development; dendrite morphogenesis; trigeminal ganglion development; migration d'un neurone; semaphorin-plexin signaling pathway involved in axon guidance; regulation of heart rate; neurodéveloppement; Guidage axonal; développent d'un organisme multicellulaire; sympathetic neuron projection guidance; neural crest cell migration involved in autonomic nervous system development; branchiomotor neuron axon guidance; gonadotrophin-releasing hormone neuronal migration to the hypothalamus; axonogenesis involved in innervation; dichotomous subdivision of terminal units involved in salivary gland branching; facial nerve structural organization; olfactory bulb development; motor neuron axon guidance; axonal fasciculation; negative regulation of epithelial cell migration; nerve development; trigeminal nerve structural organization; axon extension involved in axon guidance; semaphorin-plexin signaling pathway; sympathetic neuron projection extension; positive regulation of male gonad development; sensory system development; apoptose; negative regulation of neuron projection development; negative regulation of axon extension involved in axon guidance; positive regulation of neuron migration; neural crest cell migration; positive regulation of cell migration; positive regulation of JNK cascade; basal dendrite arborization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10371
	20346
	ENSG00000075213
	ENSMUSG00000028883
	Q14563
	O08665
	NM_006080
	NM_001243072; NM_001243073; NM_009152
	NP_006071
	NP_001230001; NP_001230002; NP_033178
	Wikidata
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Le SEMA3A (ou sémaphorine 3A) est une protéine de la famille des sémaphorines dont le gène est le SEMA3A situé sur le chromosome 7 humain.

En médecine

La délétion du gène SEMA3A provoque un syndrome de Kallmann avec une transmission autosomique dominante[5].

Notes et références

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000075213 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028883 - Ensembl, May 2017
« Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
« Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
(en) Young J, Metay C, Bouligand J et al. « SEMA3A deletion in a family with Kallmann syndrome validates the role of semaphorin 3A in human puberty and olfactory system development » Hum Reprod. 2012;27:1460–1465.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000075213 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028883 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Young_2012-5] (en) Young J, Metay C, Bouligand J et al. « SEMA3A deletion in a family with Kallmann syndrome validates the role of semaphorin 3A in human puberty and olfactory system development » Hum Reprod. 2012;27:1460–1465.