PD-L1

CD274
	Visualisation de la protéine Cristallisée PDL1
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	3BIK, 3BIS, 3FN3, 3SBW, 4Z18, 4ZQK, 5C3T, 5J89, 5J8O
Identifiants
Aliases	CD274, PD-L1, B7H1
IDs externes	OMIM: 605402 MGI: 1926446 HomoloGene: 8560 GeneCards: CD274
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 9 humain[1]
Fin	5,470,566 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 19 (souris)[2]
Fin	29,365,495 bp[2]
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	placenta; ; lobe inférieur du poumon; ; pancreatic epithelial cell; ; upper lobe of left lung; ; poumon droit; ; appendice iléo-cæcal; ; pancreatic ductal cell; ; ventricule droit; ; rate; ; ganglion lymphatique;
	Fortement exprimé dans
	subcutaneous adipose tissue; ; iris; ; thymus; ; tissu adipeux brun; ; sang; ; rate; ; corps ciliaire; ; conjunctival fornix; ; lobe pulmonaire droit; ; cornée;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; surface cellulaire; exosome; external side of plasma membrane; système endomembranaire; membrane plasmique; early endosome membrane; recycling endosome membrane; endosome;
Processus biologique	negative regulation of interleukin-10 production; response to cytokine; negative regulation of interferon-gamma production; negative regulation of tumor necrosis factor superfamily cytokine production; positive regulation of cell migration; T cell costimulation; toxin transport; negative regulation of activated T cell proliferation; regulation of activated T cell proliferation; cell surface receptor signaling pathway; negative regulation of T cell proliferation; regulation of T cell apoptotic process; réponse immunitaire; positive regulation of T cell proliferation; transduction de signal; regulation of activated CD4-positive, alpha-beta T cell apoptotic process; positive regulation of activated CD8-positive, alpha-beta T cell apoptotic process; positive regulation of tolerance induction to tumor cell; negative regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation; processus du système immunitaire; negative regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell proliferation; cellular response to lipopolysaccharide; adaptive immune response;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	29126
	60533
	ENSG00000120217
	ENSMUSG00000016496
	Q9NZQ7
	Q9EP73
	NM_001314029; NM_001267706; NM_014143
	NM_021893
	NP_001254635; NP_001300958; NP_054862
	NP_068693
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le PD-L1 (pour « Programmed death-ligand 1 » ), ou CD274 (pour « cluster de différenciation 274 »), ou B7H1 (pour « B7 homolog 1 ») est une protéine dont le gène est CD274 situé sur le chromosome 9 humain.

Rôle

À l'état normal, PD-L1 n'est exprimé qu'à la surface des macrophages et particulièrement des macrophages associés aux tumeurs. Il se lie au récepteur PD1 et module l'activation ou l'inhibition des cellules du système immunitaire.

Il est également exprimé à la surface de plusieurs cellules cancéreuses. Son expression est augmentée par l'interféron gamma. Il empêche l'apoptose des cellules porteuses[5].

Intérêt thérapeutique

L'atezolizumab et le durvalumab sont des anticorps monoclonaux ciblant le PD-L1 et en cours d'évaluation contre certains cancers. D'autres anticorps monoclonaux sont dirigés contre son récepteur PD-1[6].

Notes et références

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120217 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016496 - Ensembl, May 2017
« Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
« Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
Dong H, Strome SE, Salomao DR et al. Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion, Nat Med, 2002;8:793–800
(en) Martin Reck, Delvys Rodríguez-Abreu, Andrew G. Robinson et Rina Hui, « Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer », New England Journal of Medicine, vol. 375, n^o 19,‎ 10 novembre 2016, p. 1823–1833 (ISSN 0028-4793, PMID 27718847, DOI 10.1056/NEJMoa1606774, lire en ligne, consulté le 10 août 2020)

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120217 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016496 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Dong_2002-5] Dong H, Strome SE, Salomao DR et al. Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion, Nat Med, 2002;8:793–800

[6] (en) Martin Reck, Delvys Rodríguez-Abreu, Andrew G. Robinson et Rina Hui, « Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer », New England Journal of Medicine, vol. 375, n^o 19,‎ 10 novembre 2016, p. 1823–1833 (ISSN 0028-4793, PMID 27718847, DOI 10.1056/NEJMoa1606774, lire en ligne, consulté le 10 août 2020)